全球首个CRISPR人体基因编辑疗法临床试验宣布启动
发布时间：2019-07-30 19:09
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日前，Editas Medicine和Allergan联合宣布，名为Brilliance的1/2期临床试验开始进行患者注册。这一临床试验旨在检验基于CRISPR的基因编辑疗法AGN-151587，在治疗Leber先天性黑朦10(LCA10)患者时的安全性，耐受性和疗效。新闻稿指出，这是世界上第一项CRISPR基因编辑在人体内进行的临床试验。
基因编辑概念股：
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